Специалист по регуляторным вопросам

Обязанности:

• Обеспечение своевременной регистрации препаратов в соответствии с требованиями законодательства РК и ЕАЭС
• Подготовка, подача и сопровождение регистрационных досье препаратов
• Взаимодействие с государственными регулирующими органами
• Взаимодействие с глобальной командой и внутренними подразделениями компании
• Ведение и контроль регистрационных досье
• Мониторинг изменений в законодательстве (ЕАЭС, РК)

• Высшее образование, предпочтительно в области медицины, фармации или химии
• Опыт работы в области регистрации лекарственных средств от 2 лет
• Знание английского языка не ниже upper-intermediate
• Продвинутый пользователь MS Office

• Работа в международной компании
• Возможность профессионального развития и обучения
• Конкурентная заработная плата и социальный пакет
• Дружная команда и комфортная рабочая атмосфера