Врач клинический фармаколог

Врач клинический фармаколог

Врач клинический фармаколог

Тип занятости: постоянная

График работы: полный рабочий день

Условия труда: нормальные

Стажировка: Не предполагается

Опыт работы: 1 год

Образование: высшее

Рабочих мест: 1

Обязанности: 1. Проводить клинико-фармакологическую экспертизу назначений лекарственных средств с учетом протоколов лечения, инструкций к применению лекарственных средств, индивидуальных особенностей и течения основного и сопутствующих заболеваний пациента; 2. Проводить консультативную помощь медицинским работникам по вопросам РИЛС в сложных клинических случаях, аналоговой замены, терапевтической целесообразности назначаемых лекарственных средств, основанных на принципах доказательной медицины с учетом клинико-фармакологических характеристик лекарственных средств, тяжести заболевания пациента, возраста, генетических особенностей, аллергологического анамнеза, результатов лабораторных и инструментальных исследований, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-179/2020 "Об утверждении правил проведения оценки рационального использования лекарственных средств" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21586); 3. Участвовать в консилиумах по вопросам РИЛС, клинических исследованиях новых лекарственных средств, в исследованиях и переоценке ранее используемых лекарственных средств, медицинских технологий, в формировании лекарственного формуляра и работе Формулярной комиссии организации здравоохранения в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 апреля 2021 года № ҚР ДСМ-28 "Об утверждении правил осуществления деятельности формулярной системы" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22513); 4. Выявлять и корректировать нежелательные реакции лекарственных средств в системе фармаконадзора организаций здравоохранения в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 "Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21896); 5. Проводить оценку рациональности использования лекарственных средств (ABC/VEN анализ) и интерпретировать результаты фармакоэкономических исследований; 6. Участвовать в разработке списка лекарственных средств высокого риска, руководств, правил и стандартных операционных процедур организации здравоохранения по рациональному использованию лекарственных средств, алгоритмов фармакотерапии различных состояний, в том числе угрожающих жизни пациента.

Профессиональные навыки: Организация деятельности клинико-фармацевтической службы; Проведение клинических испытаниях ЛС и ИМН; Разработка лекарственных формуляров медорганизаций; Участие в системе фармаконадзора, мониторинге побочных действий ЛС; Контроль качества ЛС, фармацевтических субстанций, СО, веществ и материалов; Контроль лекарственных препаратов (фармацевтика); Ведение химико-фармацевтической документации;

Личные качества: Ответственность; Дисциплинированность;

Регион: г. Астана, район "Сарайшык"

Место работы: Р. Кошкарбаева 64